卤代烃水解难易程度怎么看？ - 知乎
2017年11月28日 · 首先我们要知道，卤代烃水解有两种可能的机理，sn1机理和sn2机理。 如图所示，他们长这样（把PhS-当成氢氧根或者水分子就好） 接下来我们分别谈谈SN1和SN2机理。
这道题有点懵，卤代烃和氰基反应不应该都是取代吗？ - 知乎
它是两位负离子，不同反应条件下会与卤代烃发生不同的反应。 1)如果是Na+、K+环境下与一级、二级卤代烃反应。 金属离子不能影响碳卤键，氰基会进攻卤素背面，发生Sn2亲核取代反应。 因为是亲核取代反
如何判断卤代烃和醇钠是发生消除还是发生亲核取代? - 知乎
2015年5月27日 · 三级卤代烃一般都会有消除产物，且是主要产物，不加热可能会有少量取代产物； 二级的话情况复杂，但是规律是低温下取代为主，加热下消除为主。 醇钠如果体积大例如tBuONa，一般难以取代，且碱性更强，消除为主。
怎样鉴别伯卤代烃与仲卤代烃与叔卤代烃? - 知乎
由于不同卤代烃在该反应中的速率不同，可以根据卤化银沉淀生成的速度来推断卤代烃可能的结构。 一般来说，具有相同烃基的卤代烃，反应活性次序：RI>RBr>RCl;对于卤素相同，烃基不同时，反应活性次序是：叔卤代烃>仲卤代烃>伯卤代烃。
为什么卤代烃的密度随着烃基中的碳原子的数目增加而减小? - 知乎
2022年4月19日 · 卤代烃的密度与卤原子所占的比重有关，卤原子所占比重越大，其密度也就越大。 如果随着碳原子数的增加，卤原子所占的比重就会被碳原子分担，所以比重会变小，密度也会变小。
卤代烃反应类型如何判断？ - 知乎
绝大部分消除反应都是e2消除，e1消除极少，因为其条件较为苛刻（如醇在浓硫酸加热的情况下脱去羟基和邻位的氢生成烯，三级卤代烃在无碱条件下的消除等），绝大部分消除反应都是e2机理。 sn/e的竞争一向是难点。这两个反应是竞争反应。 第一步判断反应 ...
卤代烃水解 反应条件什么时候是氢氧化钠什么时候是碳酸钠? - 知乎
卤代烃的水解反应是典型的亲核取代反应，卤代烃中卤素电负性很强, 因此c—x键的一对电子偏向卤原子, 使碳原子带部分的正电荷, 容易受亲核试剂的进攻（亲核试剂可以是带有未共用电子对的中性分子，也可以是带负电荷的离子），然后卤原子（离去基团）带 ...
卤代烃发生消去反应的条件是什么？ - 知乎
首先，卤代烃卤素的beta-位必须含有氢（beta-消除，1,2-消除）。 其次，一般在碱性条件下进行（常用醇钠，醇钾，氢氧化钠，氢氧化钾等）。 再次，如果对于环状卤代烃的话，卤素和beta-H必须处于反式；对于六元环消除的卤素和氢要处于直立键才更容易消除 ...
卤代烃中的官能团到底是什么呢？以及为什么说卤素原子是其官能 …
卤代烃中的官能团到底是什么呢？ 以及为什么说卤素原子是其官能团呢？ 课本说，卤代烃的官能团是碳卤键，并且用一个很特别的符号表示，但有些教材中也说卤素原子是官能团，用——X表示，这里有个问题是，按照官能团定义的话，官能团…
从Sn2和E2的角度，卤代烃和氢氧化钠水溶液是不 ... - 知乎
2021年7月10日 · 从Sn2和E2的角度来看， 卤代烃 与氢氧化钠（NaOH）水溶液会同时生成醇和 烯烃 。 在碱性条件下，如果卤代烃是第一或第二级碳上的 烷基卤化物 ，将发生Sn2反应，其中氢氧化钠作为亲核试剂，攻击卤代烃中的卤素原子，形成醇。